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  • Électrophorèse sur gel   

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polyacrylamide gel electrophoresisÉlectrophorèse gel polyacrylamide

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Electrophoretic patterns Electrophoretic patterns and data on identity, homogeneity and purity can be obtained by polyacrylamide gel electrophoresis, isoelectric focusing, SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, Western-blot, capillary electrophoresis, or other suitable procedures. 5.Profil électrophorétique Les profils électrophorétiques et les données sur l'identité, l'homogénéité et la pureté peuvent être obtenus par l'électrophorèse en gel de polyacrylamide, la focalisation isoélectrique, l'électrophorèse en gel de SDS-polyacrylamide, le transfert Western, l'électrophorèse capillaire ou autres méthodes appropriées. 5.
Analysis of the enzyme by polyacrylamide gel electrophoresis at pH 3, sodium dodecyl sulfate – polyacrylamide gel electrophoresis, and isoelectric focussing in polyacrylamide gels revealed two forms of the enzyme, the major form representing greater than 80% of the total protein.L'analyse de cet enzyme par électrophorèse sur gel polyacrylamide à pH 3, électrophorèse sur gel polyacrylamide – sodium dodécyl sulfate, et focalisation isoélectrique dans les gels polyacrylamides a révélé deux formes de l'enzyme, la forme principale constituant plus de 80% des protéines totales.
Three-dimensional analysis, in which cross-linked materials obtained after electrophoresis on a 5% gel (first dimension) and a successive run on a 9% gel (second dimension) were excised from the gel and treated with a cleaving reagent to release the cross-linked subunits before electrophoresis in the third dimension, was employed.Nous avons effectué une analyse tridimensionnelle au cours de laquelle les produits réticulés obtenus après électrophorèse d'abord sur un gel 5% (première dimension) et ensuite sur un gel 9% (seconde dimension) ont été coupés du gel et traités avec un réactif de clivage pour libérer les sous-unités réticulées avant l'électrophorèse dans la troisième dimension.
The preparation was 97% pure as judged by gel electrophoresis and exhibited molecular weight values of 29 000 by gel filtration and 32 000 by SDS–gel electrophoresis.La préparation était pure à 97%, tel qu'évalué par électrophorèse sur gel, et donnait un poids moléculaire de 29 000 par filtration sur gel et de 32 000 par électrophorèse sur gel SDS.
Such fractions yield a single protein peak by disc gel electrophoresis and by continuous electrophoresis in acrylamide gel.De telles fractions donnent un seul pic à l'électrophorèse sur disque de gel et à l'électrophorèse continue sur gel d'acrylamide.
The hemolysins peaks coincided with the protein and glycoprotein peaks as determined by chromatography and electrophoresis, The molecular weights, estimated by gel filtration, were 8400 and 19 000; by sodium dodecyl sulphate–polyacrylamide gel electrophoresis, the values were calculated as 15 500 and 27 000.Les hémolysines coïncident avec les pics de protéines et de glycoprotéines des profils de chromatographie et d'électrophorèse. Les poids moléculaires estimés par filtration sur gel sont de 8400 et 19 000 tandis que les valeurs obtenues par électrophorèse sur gel de sodium dodécyl sulfate–polyacrylamide sont de 15 500 et 27 000.
The protein gave one band on gel electrophoresis and two bands on SDS–gel electrophoresis (mol. wt.La protéine produit une bande par électrophorèse sur gel et deux bandes sur gel d'électrophorèse en SDS (poids mol.
As examples, methods that may contribute to this include electrophoresis (SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, immunoelectrophoresis, Western blot, isoelectrofocusing), high-resolution chromatography (e.g., reversed-phase chromatography, gel filtration, ion exchange, affinity chromatography), and peptide mapping. Wherever significant qualitative or quantitative changes indicative of degradation product formation are detected during long-term, accelerated, and/or stress stability studies, consideration should be given to potential hazards and to the need for characterization and quantification of degradation products within the long-term stability program.À cette fin, on peut utiliser, par exemple, une méthode électrophorétique (électrophorèse SDS-PAGE, immunoélectrophorèse, transfert Western, isoélectrofocalisation), la chromatographie à haute résolution (p. ex.: chromatographie en phase inversée, par filtration sur gel, sur résine d'échange d'ions, d'affinité) et la cartographie peptidique. Si durant l'évaluation de la stabilité à long terme, l'évaluation avec vieillissement accéléré et/ou l'évaluation avec facteurs de stress, des changements qualitatifs ou quantitatifs importants sont détectés, lesquels dénotent la formation de produits de dégradation, il faut penser aux risques potentiels associés au produit évalué et veiller à ce que les produits de dégradation soient caractérisés et dosés dans le cadre de l'évaluation de la stabilité à long terme.
• Polymerase Chain Reaction (PCR) Gel electrophoresis Gel electrophoresis is a basic technique used to separate DNA, RNA or proteins.• Réaction de polymérisation en chaîne (PCR) Électrophorèse en gel L'électrophorèse en gel est une technique de base visant à séparer l'ADN, l'ARN ou les protéines.
The overall results indicate that polyacrylamide–agarose gel electrophoresis is superior to agarose gel electrophoresis and to sucrose density gradient ccntrifugation for the analytical separation of PSVs.L'électrophorèse en gel de polyacrylamide–agarose est donc supérieure à l'électrophorèse en gel d'agarose et à la technique d'analyse en gradient de densité de saccharose pour ce qui est de la séparation analytique des particules partiellement décapsidées.
The factor had an approximate molecular weight of 108 000, contained 90% protein and 10% polysaccharide, and was partially purified by affinity chromatography, gel chromatography, gel electrophoresis, and electrophoresis on cellulose acetate strips.Ce facteur a un poids moléculaire d'environ 108 000, contient 90% de protéines et 10% de polysaccharides et il a été partiellement purifié par chromatographie d'affinité, chromatographie sur gel, électrophorèse sur gel et électrophorèse sur bandes d'acétate de cellulose.
Horizontal starch gel electrophoresis of representative strains of S. capitis produced catalase bands with relative mobilities that were different from those obtained with polyacrylamide electrophoresis, presumably due to a difference in molecular sieving between the gels.L'électrophorèse sur gel d'amidon horizontal des souches représentatives de S. capitis ont produit des bandes de catalase avec des mobilités relatives qui ont été différentes de celles obtenues avec l'électrophorèse sur polyacrylamide, probablement à cause de la différence entre les gels sur le tamisage moléculaire.
Commercial samples, included for comparative purposes, contained three or four enzymically active species which separated on polyacrylamide gel electrophoresis at pH 3 and electrofocussing but migrated as a close double band on sodium dodecyl sulfate – polyacrylamide gel electrophoresis.Des échantillons du commerce, inclus pour fins de comparaison, contenaient trois ou quatre espèces enzymatiquement actives qui se sont séparées sur électrophorèse sur gel polyacrylamide à pH 3 et électrofocalisation, mais qui ont migré sur une double bande étroitement rapprochée sur électrophorèse sur gel polyacrylamide – sodium dodécyl sulfate.
Preparations of catalase A were found to be homogeneous in the analytical ultracentrifuge and in polyacrylamide gel electrophoresis. Its subunit molecular weight, determined from its iron content, was 46 500, virtually the same as that of the major band obtained in gel electrophoresis in the presence of sodium dodecyl sulfate, suggesting that the native protein is tetrameric.L'ultracentrifugation analytique et l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide démontrent l'homogénéité des préparations de catalase A. Le poids moléculaire d'une sous-unité, déterminé par sa teneur en fer, est de 46 500.Cette valeur est pratiquement la même que celle de la principale bande obtenue par électroprohèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium.
Zymogen A was homogeneous as judged by sodium dodecyl sulphate (SDS) – polyacrylamide gel electrophoresis and high performance liquid chromatography, but was heterogenous by polyacrylamide gel electrophoresis at pH 8.3.L'électrophorèse sur gel de dodécyl-sulfate de sodium (SDS) – polyacrylamide et la chromatographie liquide à haute pression donnent un zymogène A homogène, mais à électrophorère sur gel de polyacrylamide à pH 8,3, il est hétérogène.
The relationship of the bands produced by each of the two temperatures was investigated by a two-dimensional electrophoresis procedure, in which a sample was solubilized at 37 °C and run in a usual cylindrical gel; the entire gel was then resolubilized at 100 °C, and laid along an acrylamide slab for electrophoresis in the second dimension.La relation des bandes produites par chacune des deux températures fut étudiée par une procédure d'électrophorèse en deux dimensions, dans laquelle un échantillon fut solubilisé à 37 °C et conduit dans un gel cylindrique usuel; le gel entier fut ensuite resolubilisé à 100 °C, et étalé le long d'une bande acrylamide pour l'électrophorèse dans la deuxième dimension.
The PSβ1G was of high purity as shown by analytical polyacrylamide gel electrophoresis, sodium dodecyl sulfate – polyacrylamide gel electrophoresis, and immunochemical tests.L'électrophorèse analytique sur gel de polyacrylamide, l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide avec dodécyl sulfate de sodium et les tests immunochimiques montrent la pureté élevée de la PSβ1G.
A β-glucosidase was purified to apparent homogeneity by ultrafiltration, gel filtration chromatography on Sephacryl S-100, and ion-exchange chromatography on S-Sepharose, as judged by sodium dodecyl sulfate – polyacrylamide gel electrophoresis (SDS–PAGE) on a 12.5% (w/v) slab gel.Selon les mesures faites par électrophorèse sur un gel de dodécylsulfate de sodium (SDS–PAGE) à 12,5% (p.v.), une β-glucosidase a été purifiée à un degré apparent d'homogénéité par ultrafiltration, chromatographie sur gel de Sephacryl S-100 et chromatographie échangeuse d'ions sur S-Sepharose.
The two enzymes (xylanase I and II) were purified to homogeneity by ethanol precipitation followed by Bio-Gel P-10 gel filtration and preparative polyacrylamide gel electrophoresis.Les deux enzymes (xylanase I et II) ont été purifiées jusqu'à homogénéité par précipitation à l'éthanol suivie d'une filtration sur du Bio-Gel P-10 et d'une électrophorèse préparative sur gel de polyacrylamide.
SDS–polyacrylamide gel electrophoresis of the Con A – agarose filtered IRG again showed a major immunoreactive peak of . Dose–response RIA studies indicated that the HMW-IRGs from both the gel filtration and SDS–polyacrylamide gel experiments were immunochemically indistinguishable from glucagon.L'électrophorèse sur gel de SDS–polyacrylamide de l'IRG filtrée sur Con A – agarose montre encore un pic immunoréactif important de . Les études de radioimmunoessais en réponse aux différentes doses d'anticorps montrent que les HMW-IRGs obtenues par filtration sur gel ou par électrophorèse sur SDS–polyacrylamide sont immunochimiquement indiscernables du glucagon.
When the agarose gel has set, remove the comb from the tray, place the tray with gel in the electrophoresis apparatus and fill reservoir with 0.5 X TBE buffer to cover gel with buffer to a depth of 4 mm.7.6.5 Lorsque le gel d'agarose est prêt, retirer le peigne, placer le plateau contenant le gel dans l'appareil d'électrophorèse et remplir le réservoir de tampon TBE 0,5 X afin de couvrir le gel (profondeur de 4 mm).
These variants are revealed phenotypically as band H1.3 or part of band H1.4 by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) in sodium dodecyl sulfate (SDS). All H1 subtypes together were separated from H5 by gel-permeation chromatography through Bio-Gel P-150.Suite à l'électrophorèse sur des gels de polyacrylamide (PAGE) en présence de SDS, ces variants se présentent sous la forme de la bande H1.3 ou font partie de la bande H1.4. Tous les sous-types dhistone H1 ont été séparés de l'histone H5 par chromatographie sur Bio-Gel P-150.
Ammonium sulfate precipitation, DEAE-cellulose fractionation, and gel filtration through Sephadex G-100 resulted in a preparation having one peak of activity on isoelectrofocussing, on gel filtration through Sephadex G-200, and on polyacrylamide gel electrophoresis.La précipitation au sulfate d'ammonium, la fractionation sur cellulose DEAE, et la filtration sur un gel par Séphadex G-100 résultent en une préparation ayant un pic par focalisation iso-électrique, par filtration sur gel par Séphadex G-200 et par électrophorèse sur gel polyacrylamide.
When gel is polymerised, combs are removed and gel is placed in a horizontal electrophoresis system containing enough ‧ X TAE to the cover agarose gelLorsque le gel est polymérisé, les peignes sont enlevés et le gel est placé dans un dispositif d'électrophorèse horizontale contenant suffisamment de ‧X TAE pour couvrir le gel
When the agarose gel has set, remove the comb and tape from the tray, place the tray with gel in the electrophoresis apparatus and fill reservoir with 1.0 X TBE buffer to cover surface of gel.Une fois le gel d'agarose solidifié, retirer le peigne et le ruban adhésif, placer le plateau avec le gel dans l'appareil à électrophorèse et remplir le réservoir avec suffisamment de tampon TBE 1,0 X pour couvrir la surface du gel.
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